99 % Apixaban CAS 503612-47-3

Lyhyt kuvaus:

Kemiallinen nimi:Apiksabaani
Muu nimi:1-(4-metoksifenyyli)-7-okso-6-(4-(2-oksopiperidin-1-yyli)fenyyli)-4,5,6,7-tetrahydro-1 H-pyratsolo[3,4-c]pyridiini -3-karboksiamidi;1-(4-metoksifenyyli)-7-okso-6-[4-(2-oksopiperidin-1-yyli)fenyyli]-4,
5-dihydropyratsolo[3,4-c]pyridiini-3-karboksamidi
CAS-nro:503612-47-3
Puhtaus:99 % min
Kaava:C25H25N5O4
Molekyylipaino:459,50
Kemialliset ominaisuudet:Apiksabaani on valkoinen kiteinen jauhe.Se on uusi muoto oraalista Xa-tekijän estäjää, ja sen kaupallinen nimi on Eliquis.Apiksabaania käytetään aikuispotilaiden hoitoon, joille tehdään elektiivinen lonkka- tai polviproteesileikkaus laskimotromboembolian (VTE) ehkäisemiseksi.

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Erittely

KOHDE	STANDARDI
Ulkomuoto	Valkoinen tai luonnonvalkoinen kiinteä aine
Puhtaus	≥ 99%

Sovellus

Apiksabaani on uudentyyppinen oraalinen antikoagulantti, uudentyyppinen oraalinen Xa-tekijän estäjä, jota käytetään estämään ja hoitamaan verihyytymiä.
Apiksabaani on uusi oraalinen Xa-tekijän estäjä, jonka ovat kehittäneet Bristol-Myers Squibb ja Pfizer.Estämällä tärkeän hyytymistekijän Xa:n apiksabaani estää trombiinin muodostumisen ja tromboosin.

26. huhtikuuta 2007 Bristol-Myers Squibb ja Pfizer ilmoittivat kehittävänsä yhdessä Bristol-Myers Squibbin omistaman uuden oraalisen antikoagulantin apiksabaanin parannellun vaihtoehdon varfariinille.
Toukokuussa 2011 apiksabaani hyväksyttiin ensimmäisenä laskimotromboosin ehkäisyyn aikuispotilailla, joille tehdään elektiivinen lonkka- tai polvileikkaus 27 EU-maassa, Islannissa ja Norjassa.
Euroopan komissio hyväksyi 20. marraskuuta 2012 ELIQUIS-valmisteen (apiksabaani) aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisyyn aikuisilla, joilla on ei-valvulaarinen eteisvärinä (NVAF), johon liittyy yksi tai useampi riskitekijä.
Kanadan elintarvike- ja lääkevirasto, Japani ja Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyivät myöhemmin ELIQUIS-valmisteen (apiksabaani) aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisyyn aikuisilla, joilla on ei-valvulaarinen eteisvärinä (NVAF), johon liittyy yksi tai useampi riskitekijä.
12. huhtikuuta 2013 ELIQUIS (Apixaban) julkistettiin virallisesti Kiinan markkinoille.Apiksabaani on uusi oraalinen Xa-tekijän estäjä laskimotromboembolian (VTE) ehkäisyyn aikuisilla potilailla, joille tehdään elektiivinen lonkan tai polven tekonivelleikkaus.Sen lanseeraus tarjoaa turvallisen ja tehokkaan uuden vaihtoehdon antikoagulaatioon ortopedisen leikkauksen jälkeen kliinisessä käytännössä ja tuo hyviä uutisia kiinalaisille potilaille, joille tehdään elektiivinen lonkka-/polvenleikkaus.
Kliiniset tutkimukset ovat vahvistaneet, että verrattuna 40 mg:n enoksapariinin ihonalaiseen injektioon kerran vuorokaudessa, 2,5 mg ELIQUIS-valmistetta (Apixaban) suun kautta kahdesti päivässä on tehokkaampi ehkäisemään laskimotromboembolisia tapahtumia lonkan tai polven tekonivelleikkauksen jälkeen, eikä se lisää verenvuotoa.